PCR技术因其优越的灵敏度而在分子生物学实验中被广泛采用。然而，实验过程中的核酸气溶胶污染问题却给科研人员带来了困扰，哪怕微量的污染物就可能导致假阳性的结果。为了解决这一问题，UDG酶的使用显得尤为重要。该酶能够有效促使尿嘧啶碱基与DNA糖磷酸骨架间的N-糖苷键发生水解。当UDG酶与dUTP联合使用时，UDG酶可以特异性识别并降解含dU的PCR产物，而不影响模板DNA的完整性，从而有效去除扩增产物气溶胶污染，确保PCR结果的准确性。

目前市场上主要有两种类型的UDG酶：一种是来自于大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种则是来自嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。后者的优点在于，其可在较低温度下短时间内完全失活。尊龙凯时推出了一款全新热敏型UDG酶，具有在50℃以上即可完全失活的特点，成功避免了普通UDG酶在灭活后可能残留活性对含dU扩增产物的影响。

新品热敏型UDG酶的产品特点如下：该产品对高温敏感，50℃以上即可完全失活，与dUTP搭配建立的防污染体系，广泛适用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR及RT-LAMP等实验。此外，尊龙凯时还提供无甘油版本的热敏型UDG酶，可与冻干体系结合使用。

产品优势包括：

• 测试数据显示：在含U模板中，Hzymes UDG酶的消解能力超越了竞品A和B。
• 热失活性能优异：Hzymes UDG酶对温度敏感，经过50℃处理后无法逆转失活，热失活性能优于竞品A。
• 体系性能稳定：无论在双重还是多重体系中，Hzymes UDG酶均不影响扩增性能。
• 热稳定性良好：在37℃加速10天的检测体系中，Hzymes UDG酶的性能稳定。

在生物医疗领域中，尊龙凯时的热敏型UDG酶为PCR实验提供了可靠的解决方案，确保了实验结果的真实性和有效性。